MiSeq i100
- Poenostavljeno delovanje in intuitivna, zmogljiva analiza podatkov v aparatu olajša vsak delovni postopek NGS
- Hitro in prilagodljivo sekvenciranje zagotavlja rezultate v istem dnevu in pomaga razširiti vaše študije.
- Prvovrstna tehnologija in podpora vodilnega podjetja na področju genomike, pospeši vaše naslednje odkritje
Kontaktni naslov:
| biomedicina@kemomed.si |
Dodaten opis
S sekvenatorji MiSeq i100 in MiSeq i100 Plus, Illumina še naprej postavlja standarde za najpreprostejše in najhitrejše sekvenciranje. Prelomni napredki pri zasnovi sistema, XLEAP-SBS reagenti in integrirana analiza podatkov, zagotavljajo izboljšano uporabnost, visoko natančnost podatkov in izjemno hitrost. Rezultati so dobljeni do 4× hitreje kot pri sistemu MiSeq.
MiSeq i100 je del celovite rešitve NGS in zagotavlja rezultate v istem dnevu za različne aplikacije, vključno s transkriptomiko, mikrobno genomiko in usmerjene študije sekvenciranja genov, ki vplivajo na mikrobiologijo, infekcijske bolezni, onkologijo in druge aplikacije.
V kombinaciji s podporo strokovnjakov za genomiko družbe Illumina, MiSeq i100 serija aparatov olajšuje uporabo NGS za praktično vsak laboratorij.
MiSeq i100 je del celovite rešitve NGS in zagotavlja rezultate v istem dnevu za različne aplikacije, vključno s transkriptomiko, mikrobno genomiko in usmerjene študije sekvenciranja genov, ki vplivajo na mikrobiologijo, infekcijske bolezni, onkologijo in druge aplikacije.
V kombinaciji s podporo strokovnjakov za genomiko družbe Illumina, MiSeq i100 serija aparatov olajšuje uporabo NGS za praktično vsak laboratorij.
Tehnični povzetek
Specifikacije
Količina podatkov 1,5–30 Gb
Število odčitkov 5-100M
Največja dolžina odčitkov 2 × 300 bp
Čas sekvenciranja ~4-15,5 ur
Sorodni izdelki kategorije NGS, Sekvenatorji
Illumina Microbial Amplicon Prep
Prilagodljiv in poenostavljen komplet za pripravo knjižnic NGS, ki omogoča različne aplikacije za nadzor javnega zdravja in mikrobne raziskave.
TruSight Oncology 500 ctDNA v2
TruSight Oncology 500 ctDNA v2 je NGS test, ki omogoča celovito genomsko profiliranje (CGP) krožeče tumorske DNK (ctDNA) v krvni plazmi za raziskave.
TruSight Oncology 500
Omogočite CGP z velikim panelom za raka, ki zajema vse glavne razrede različic ter genske podpise (TMB, MSI in HRD) iz FFPE tkiva.
Illumina RNA Prep with Enrichment
Hiter, integriran potek dela za izdelavo obogatenih in indeksiranih knjižnic sekvenciranja iz širokega razpona vzorcev in vhodnih količin RNK.
Potrebujete pomoč?
Iščete določen izdelek?
Kontaktirajte naše strokovnjake