JetSeq NGS kiti
Kiti JetSeq zagotavlja hitro in natančno kvantifikacijo knjižničnih molekul za optimalno nalaganje na pretočno celico v NGS delovnem toku.
Kontaktni naslov:
| biomedicina@kemomed.si |
Dodaten opis
Natančna kvantifikacija števila pomnoženih knjižničnih molekul, ki se naložijo na pretočno celico, je ključni korak v delovnem postopku NGS pri pridobivanju visokokakovostnih podatkov o branju. Kit JetSeq Library Quantification zagotavlja vse potrebne komponente, vključno z JetSeq FAST SYBR® mešanico, začetnimi oligonukleotidi in standardi DNA znane koncentracije, kar omogoča kvantifikacijo knjižnične DNA.
Kit je občutljiv in omogoča zanesljivo kvantifikacijo celo knjižnic z nizkim izkoristkom, zato je idealen tako za metode priprave knjižnic s PCR kot brez PCR. Rezultate testa zagotovi hitro, v le 90 minutah, kar zmanjša čas do pridobitve rezultatov. Kit vsebuje tudi serijo šestih vnaprej razredčenih standardov DNA za hiter in enostaven razvoj standardne krivulje. Poleg tega je ekonomičen, saj vsebuje dovolj reagentov in standardov za kvantifikacijo osemnajstih posameznih knjižnic na ločenih ploščah.
Kit je občutljiv in omogoča zanesljivo kvantifikacijo celo knjižnic z nizkim izkoristkom, zato je idealen tako za metode priprave knjižnic s PCR kot brez PCR. Rezultate testa zagotovi hitro, v le 90 minutah, kar zmanjša čas do pridobitve rezultatov. Kit vsebuje tudi serijo šestih vnaprej razredčenih standardov DNA za hiter in enostaven razvoj standardne krivulje. Poleg tega je ekonomičen, saj vsebuje dovolj reagentov in standardov za kvantifikacijo osemnajstih posameznih knjižnic na ločenih ploščah.
Sorodni izdelki kategorije NGS, Kiti za pripravo knjižnic
MiSeq i100
- Poenostavljeno delovanje in intuitivna, zmogljiva analiza podatkov v aparatu olajša vsak delovni postopek NGS
- Hitro in prilagodljivo sekvenciranje zagotavlja rezultate v istem dnevu in pomaga razširiti vaše študije.
- Prvovrstna tehnologija in podpora vodilnega podjetja na področju genomike, pospeši vaše naslednje odkritje
- Hitro in prilagodljivo sekvenciranje zagotavlja rezultate v istem dnevu in pomaga razširiti vaše študije.
- Prvovrstna tehnologija in podpora vodilnega podjetja na področju genomike, pospeši vaše naslednje odkritje
Illumina Microbial Amplicon Prep
Prilagodljiv in poenostavljen komplet za pripravo knjižnic NGS, ki omogoča različne aplikacije za nadzor javnega zdravja in mikrobne raziskave.
TruSight Oncology 500 ctDNA v2
TruSight Oncology 500 ctDNA v2 je NGS test, ki omogoča celovito genomsko profiliranje (CGP) krožeče tumorske DNK (ctDNA) v krvni plazmi za raziskave.
TruSight Oncology 500
Omogočite CGP z velikim panelom za raka, ki zajema vse glavne razrede različic ter genske podpise (TMB, MSI in HRD) iz FFPE tkiva.
Potrebujete pomoč?
Iščete določen izdelek?
Kontaktirajte naše strokovnjake